基藥新轉折 基本藥物制度推行這些年來，已經從出臺之初照顧低收入群體的“廉價藥”定位逐步演進成醫療機構的基本用藥定位，這是政策性因素、醫保付費壓力和百姓意愿共同作用的結果，也是中
日前，第十四屆中國國際健康產業博覽會在京召開，在同期舉行的健康產業高端論壇上，如何分享健康產業蛋糕成為業內談論的焦點。據中國科學技術戰略研究院研究預測，至2020年我國僅生物醫藥產業將形成約8萬億元的支
原研藥與國產仿制藥的價格差距縮小是大勢所趨，但短期內本土高端仿制藥能否很快實現進口替代，仍需等待各地政策的進一步明朗化。 進入2014年，全國各省藥品新一輪招標工作提速，基藥招標的取向也隨著國
各市、縣人民政府，省人民政府各委、辦、廳、局：?
如何做好GMP。寫好要做的，做好所寫的，記好所做的。寫好要做的--------就是按照規范的基本要求、藥品標準、注冊要求制定好各種管理標準、技術標準、操作標準，設計好各項記錄。做好所寫的-------就是按照文件規
什么是GMP。通俗一點講，就是藥品生產企業在藥品生產的過程中，為達到國家有關藥品注冊要求、質量要求、安全要求所必須遵守的規范。目前世界上的GMP主要分為美國FDA頒布的GMP、歐盟頒布的GMP、世界衛生組織
新版藥品GMP政策將傾斜于優勢企業 日前國家食品藥品監管局、國家發改委、工信部、衛生部聯合發布了《關于加快實施新修訂藥品生產質量管理規范促進醫藥產業升級有關問題的通知》(以下簡稱《通知》)。支持和鼓勵企業盡
近日，國家藥品不良反應監測中心發布第31期《藥品不良反應信息通報》并表示，異維A酸可導致罕見且嚴重的皮膚損害。 國家食品藥品監督管理局 提醒廣大醫務人員、公眾和藥品生產企業，警惕異維A酸的嚴重皮膚損害及
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